К петиции
Верните льготы детям-инвалидам!
Вообще конечно стыдно за страну из огромного количества детей выбирают малую толику и потом по телику показывают как помогли ребенку ,а остальные как же. А еще очень понравилось когда Путину доложили что увеличение финансирования нам не надо у нас мол всего детям хватает интересно каким только.
9 лет назад
У моего сына ДЦП -осложнения очень редкого заболевания, GLUT. Нам приходиться бороться с множеством проблем. Очень дорогое специальное питание, очень дорогие расходные материалы. И это все за свой счет. А теперь компенсации ждем месяцами. Становиться грустно и страшно. А как выживать?
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад
Поддерживаю. У меня тоже дочь больна ДЦП, воспитываю детей одна, третий год не можем получить путевку в санаторий, и в реабилитационный центр, дважды сняли с очереди. Оплачивать самостоятельно платные реабилитации не по силам, как выживать с больным ребенком?
9 лет назад
9 лет назад
Поддерживаю. Собес путевки в санаторий не дает,их надо просто "выбивать" при этом говорят,что не обязаны давать каждый год. свои права нужно выбивать, во многом
9 лет назад
Полностью согласна!!! ФСС работает неспешно: заявление подала на ТСР в начале апреля 2015 года, сейчас конец июня - ответа нет. Все пришлось покупать самой(цена одной пары сложной обуви на ребенка 5500₽, туторы на нижние конечности 13800₽ и т.д). Пожалуйста помогите вырастить полноценного члена общества, а не иждивенца, на шее государства!
9 лет назад
Поддерживаю полностью, особенно когда есть возможность реабилитироваться. Под марку инклюзивности образования закрываются школы для детей с особенностями, куда им деваться, либо их в общие школы, где получается всем плохо и здоровым деткам и особенным либолибо на дому, так тут вообще общения и социализации лишают. Дебильный ролик про оленя все крутят, зачем тогда в педагогических вузах специализация учителей, словом, придет какому-нибудь ухарю идея в голову и пробуют ее на детях и их родителях. Как подопытные кролики! А никому не пришло в голову построить больше реабтлитационных центров для деток, методики, которые наработаны годами и дают классные результаты внедрять. Кроме того сколько деток прививками калечат! Сколько их на детках опробуют!? Календарь прививок давно уже надо пересматривать, обследование перед прививками поводить, а не супрастином симптомы глушить!
9 лет назад
У нас на Дальнем Востоке, а именно в Хабаровске вообще не предлагается никакого санаторно-курортного лечения для детей инвалидов не то чтобы где то в других городах, но и в самом Хабароске, я уж не говорю о реабилитации в прямом смысле этого слова-все надо искать и оплачивать самим.....(мама ребенка-инвалида)
9 лет назад
Я поддержу, но петиция составлена не грамотно. большинство вопросов регионального характера и решать нужно на региональном уровне. если петиция достигнет цели, то скорее всего решение вопросов все равно отправят на регионы. Можно сказать что это зря потраченное время. Родители в регионах очень пассивны и не организованы, редко кто контактирует с местными властями.
9 лет назад
Я мама ребёнка-инвалида и меня задолбали так называемые человеки,которые за нас решают,что нашим детям надо,а что нет.Собираюсь осенью по приезду с лечения,писать на разные федеральные программы и поднимать бунт по этому поводу.Уже устала плакать в подушку,придумывая как выкрутится!!!!!
9 лет назад
Я отец ребенка с расстройством аутистического спектра. Одназначно поддерживаю обращение - нужно помогать нам растить будущее поколение, тем более, что инвалидов сейчас рождается очень много. Более того, для детей с РАС, оказывается НЕТ официальных технических средств реабилитации. Все приходится покупать за свой счет. Требую обратить на это внимание Президента и включить необходимые ТСР для детей с РАС.
9 лет назад
Полностью поддерживаю данное обращение!!!Федеральным законодательством инвалиды в РФ вроде бы неплохо защищены,а на деле Минздрав и Минсоцразвития с завидной регулярностью издают Постановления полностью упраздняющие Федеральный закон" О социальной защите инвалидов в РФ". А о Федеральной программе "Доступная среда"даже не стоит говорить, например, в нашей детской поликлинике по месту жительства( г. Краснокаменск,Заб.края) лифт не работает со времен СССР!!! А невролог детский, хирург, лор, окулист, стоматолог, дерматолог принимают на 4 этаже, педиатр на 3 этаже. Каждый раз как приходим в поликлинику очень хочется вручить свою 12-летнюю дочь ДЦП-шечку вручить главному врачу, чтоб почувствовал на своей шкуре каково оно " особое материнство". Что касается обеспечения детей-инвалидов ТСР это вообще стало напоминать издевательство. В Забайкальском крае более 2-х лет подгузниками вообще не обеспечивают, т.к видите ли не могут найти поставщиков. Я конечно извиняюсь, но где найти вменяемого поставщика, если ФСС объявляет в тендере стоимость подгузника ( размер XS)17 рублей за штуку, в то время когда у производителя подгузник стоит порядка 22 рублей . Родители вообще приобретают подгузник по 36-38 рублей.Слуховой аппарат заушный цифровой мощный стоимостью 87000 руб. компенсируют аж в размере 7900руб.,а от государства обеспечения дождаться не возможно.Лично я считаю ,что ФСС намерено и преступно занижает стоимость ТСР. Вот и получается, что для того чтобы Закон работал нужно в суд ходить даже за подгузниками.Сколько не писала и в ФСС , и на сайт Президента ни чего не меняется. В декабре 2014г.выпустил " выдающиеся" новое Постановление о порядке разработки ИПР, согласно которому не ходячим деткам ортопедическая обувь не нужна.Покажите мне этого умника с "О-о-очень глубоким"познанием в области медицины и реабилитации,пусть он мне ответит на вопрос:" А в параподиуме и рихастиме ребенок босиком должен стоять? Или по мнению этого чиновника если не ходит ребенок,то и не надо к этому стремиться?!" В общем верно говорил главный герой к/ф " Гений":" Страна не пуганых идиотов"
9 лет назад
Полностью с вами согласна проблемы похожие.По комментарию смотрю вы мамочка со стажем возможно как то с вами в личном плане связаться может поделитесь опытом у меня сыну только 6ть еще возможно где то подкорректируете наши действия,что сами прошли с чем сталкивались.
9 лет назад
Полностью поддерживаю данное обращение, так как сама являюсь мамой особого ребенка вот уже 7 лет. В феврале этого года в ФСС сдавала чеки на компенсацию покупки тростей опорных в размере 4800 руб. Девочки меня предупредили, что компенсация будет не скоро т. к. у них нет базы данных по инвалидам, ранее у нас в городе занималась этим наша соц защита. Но в июне этого года мне позвонили и сказали, что они забыли снять ксерокопию моего паспорта, в итоге я отвезла им ее и еще оказалось ,что в чеке не дописано слово и его нужно дописать, и компенсировать они смогут только 1800 , может не стоит и заморачиваться, я на дорогу сколько потрачу)А выплаты у них начались только от 2014 года, А когда проходила комисию по установлению инвалидности вообще мало ,что написали, 6 часов ждали бумажку , а получили полупустую. А администрация нашего города Солнечногорска в лице Тамбовой Н. В. уже год обещает нам помочь, только никак не может найти пути решения нашей проблемы( проблемма в том чтобы помочь организовать благотворительную компанию, для сбора денежных средств ,для лечения детей с ДЦП, им же постоянна нужна реабилитация, и чем она подобрана качественно, там и будет результат !!!Также на выборах сам Якунин обещал поставить перила к нам в подъезд, но уже второй год мы ждем когда же он исполнит свое обещание,которое говорин на предвыборной компании.
9 лет назад
Полностью поддерживаю!Очень обидно,что в нашей большой стране,не могут своевременно и в полном объеме, обеспечить детей-инвалидов необходимыми лекарствами,средствами реабилитации.Это очередной раз доказывает,что нет никому дела до инвалидов!
9 лет назад
Поддерживаю петицию. Нашей дочке уже 5 лет. У нее синдром Ретта. Живем в ближайшем Подмосковье, в Домодедово. Строим дом. Мы совершенно никому не нужны. Очень сложно создать нормальные условия для хоть-какой-нибудь помощи таким девочкам. Нужен хотя бы бассейн и пару специалистов- логопед-дефектолог и массажист. Хотел создать эти условия на своем участке, но из-за ухудшения ситуации в стране нет денег достроить дом и построить бассейн. Была бы помощь от государства - я бы смог принимать на своем участке ближайших соседей и мы с другими семьями открыли бы детсад выходного дня для девочек с синдромом Ретта с привлечением специалистов. Очень надеемся на Вашу помощь, уважаемый Владимир Владимирович! Сергей Баган. +79032618233
9 лет назад
Здравствуйте, я тоже поддерживаю эту петицию, так как сама сталкиваюсь со всем, и вижу , что всего надо добиваться, и выпрашивать, жаловаться, чтобы что то получить для ребенка инвалида.Хочу поделиться тем, что один из федеральных санаториев минздрава по психоневрологическому профилю, Озеро Горькое, передают на местный уровень.Значит со следующего года, детки инвалиды со всей страны, не смогут туда бесплатно приезжать на реабилитацию, хотя это озеро уникально, и помогло не одному поколению детей, с дцп.У нас в Хабаровске вообще негде таких детей реабилитировать, так можно было хоть раз в год съездить на озеро Горькое.А теперь и этого нас лишают, просто слов нет.Просто доступная среда, в нашей стране становится недоступной.
9 лет назад
Полностью поддерживаю. Мой ребенок не инвалид, но с хроническим заболеванием (эпилепсия). Нам вообще почти ничего не положено, а постоянные лечение и диагностика очень дорогостоящие и времязатратные, т.к. существуют только в столице или вообще не в нашей стране. Простым семьям в должном объеме просто недоступны. Все за собственные деньги без всяких компенсаций. И в нашей медицине только здоровье калечить и помирать, разруха во всем замкадье. Только в Москве люди и имеют право, а остальные биоматериал для геноцида. Всю бы верхушку в нашу медицину и поработать, и полечиться.
9 лет назад
9 лет назад
Уважаемые родители в нашем государстве всегда трудные времена и наше правительство этим прикрывается. Программа "Доступная среда" практически не работает, одни рекламные вывески остались. А по телевизору вообще перестали показывать данную рекламу. Наша страна запустила человека в космос, огромные средства тратятся на оборонную промышленность, помогает беженцам других стран, а на своих обычных граждан оказавшись в тяжелой жизненной ситуации никому нет дела. Родители детей-инвалидов именно и относятся к категории граждан оказавшись в тяжелой жизненной ситуации. У моего ребенка тяжелый диагноз - врожденный порок развития головного мозга, она не ходит не сидит, ей 3 года. Еще и эпилепсия началась. Я ее воспитываю одна, нам положены технические средства реабилитации - вертикализатор, специальное кресло.Данные устройства выпускающие в России есть, но получить их по карте ИПР бесплатно не возможно. Мы в очереди уже второй год - в ФССе данные средства предоставить не могут, их нет в наличии. Я собрала деньги в благотворительном фонде и заказало такие средства через нашу фирму но Польского производства, почему Польского, да потому что у них два средства объединены в одно, квартира у нас небольшая и размещать все оборудования нет места. Но из-за международного конфликта Польские поставщики три месяца тянули с поставкой. К нашим местным производителям обращалась - у них нет возможностей изготавливать данное оборудование даже за собранные средства. Такое ощущение - что проблемы детей-инвалидов возникли только что. Я требую, а не прошу, хватит просить Президента,Правительство РФ,ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ПРОБЛЕМЫ НАШИХ ДЕТЕЙ. Создавайте предприятия, где данное оборудование будут изготавливать. Наши дети и мы родители - ГРАЖДАНЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Так же существует проблема с лекарствами - нам назначили препарат - фризиум. Так как при нашем заболевании данное лекарство помогло уменьшить приступы. НО В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ данного препарата нет - оно запрещено в продаже и производстве. Любыми средствами достаем его из-за границы. Там оно стоит от 10 до 20 евро, в России от перекупщиков оно стоит от 80 до 180 евро. Как нам жить? Пенсия у ребенка смешная - 13 тысяч рублей, я получаю 6 тысяч рублей по уходу за ребенком инвалидом так как не работаю. Все время хожу и клянчу деньги в благотворительных фондах, то на лекарства, то на реабилитацию. Еще нам нужна прогулочная коляска - из детских колясок мы вырастаем. Тоже уже больше года стоим в очереди в ФССе, но до сих пор ничего - ждите ждите , может быть выдадут. Про поликлиники, общественные места - это только за границей все сделано для всех, там нет разницы инвалид ты или нет. В свое время отдыхала в Испании, в отеле жили дети-инвалиды, кто ходил, кто нет, за ними присматривали воспитатели - они были почти все без родителей. Их купали в бассейне (там специальный лифт-подъемник), выделили место в столовой. в отели есть специальные номера для не ходячих людей, есть лифты. Общественный транспорт со специальными подъемниками, ими могут пользоваться как дети-инвалиды, инвалиды, пенсионеры, мамочки с колясками. Везде пандусы и лифты даже в 2-х этажных зданиях. А что у нас? В поликлиниках - нет нормальных столиков для грудных детей (город Нижний Тагил Свердловская область, Карла Маркса 36, детская поликлиника № 3). А как выглядят их пенсионеры. Улыбаются, хорошо одетые, путешествуют. Я маме своей рассказывала и я видела ее боль и обиду на наше ГОСУДАРСТВО. Она получает пенсию 14 тысяч рублей, 1941 года рождения - родилась в военные годы, отработала почти всю жизнь главным бухгалтером, как на государственных предприятиях, так и в коммерческих, стаж больше 30 лет и что она заработала. Ее пенсию сравняли с пенсией простой уборщицы, хотя заработок был в двое больше.Такие у нас пенсионные реформы. ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, НА ВЫПЛАТЫ КОМПЕНСАЦИЙ ЗА ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РЕАБИЛИТАЦИИ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ и ИНВАЛИДОВ ЖИЗНЕННО-НЕОБХОДИМЫМИ МЕДИКАМЕНТАМИ, ВЫПЛАТУ ДОСТОЙНЫХ ПЕНСИЙ И ПОСОБИЙ ПО УХОДУ ЗА ТЯЖЕЛОБОЛЬНЫМИ ДЕТЬМИ !!!
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад