К петиции
Верните льготы детям-инвалидам!9 лет назад
К сожалению сразу было ясно, кто пострадает из-за всего этого хаоса. Анекдот "... Папа, теперь ты будешь меньше пить? - Нет, сынок, теперь ты будешь меньше кушать." - это про нашу ситуацию, а также относится ко всем социально-незащищенным слоям нашего государства. Одними разговорами на форумах проблемы с места не сдвинуть, власть предержащим глубоко наплевать на наши гневные высказывания. Надо объединяться и более ясно выражать свое недовольство и несогласие со сложившейся ситуацией, как например это сделали сокращаемые врачи в Москве, делают педагоги объединяемых школ и ипотечники. Власть будет решать проблемы тех в первую очередь, кто громче о своих проблемах заявит.
9 лет назад
9 лет назад
Мы за прошлый год получили памперсы всего за пол года, в этом году подали документы и тишина, никто тендер не выиграл.
9 лет назад
И я тоже столкнулась с тем, что моей дочери-аутенышу не назначили подгузники, когда мы менее года назад только оформляли инвалидность. Доче почти 5 лет, спим только в подгузниках, а не положено! Хотя ребенок большой (и размер большой) все малышковые давно не как раз, а специальные самого маленького взрослого размера дорогие((( Также и ортопедическая обувь (у нас тяжелая плосковальгусная деформация стопы - плоскостопие) и ортопедическая обувь - прямое назначение ортопеда. Мы ее и носим постоянно, но на комиссии МСЭК отказали. Апелляцию подала - отказ, еще раз - отказ, выше - в Федеральном бюро МСЭ также отказали. Позор такому отношению к проблемам инвалидов! Государство платит пенсию и платит по уходу за ребенком-инвалидом и... умывает руки - вписали в ИПР реабилитационный центр раз в году и все...
9 лет назад
Моему ребенку с января месяца не могут выдать опору для сидения, старая уже вся разваливается и мала ему, ФСС обещает осенью выдать новую, объясняя это тем, что никто не выиграл тендер. А осенью денег в бюджете не будет или ещё какая отмазка? А подгузники как подорожали, это ужас! Покупаю за 2200 руб., а компенсируют 1155 руб. за 90 штук, и то с великим опозданием. Когда же это закончится?
9 лет назад
Поддерживаю. Добавлю. Имею на руках направление в НПЦ в Солнцево на обследование. В течение месяца не могу записаться к врачу, аргументируют, что врачи в отпуске, а те что есть принимают по 4 человека в неделю!! Звоню 6-й раз - мне предлагают обратится в платное отделение, цитирую:"может там смогут помочь". Я имею право на бесплатное медицинское обслуживание, так почему я не могу им воспользоваться? На каком основании мой ребёнок должен заботится о штате и отпусках медперсонала и ради их отпусков жертвовать своим здоровьем?
9 лет назад
Когда государство будет помогать свои детям, а не детям Донбасса и т.д.. Воспитывался лежачего ребёнка одна, оч тяжело. Вместо того, чтобы помочь родителям не бросивших своих детей, вы делаете ещё нашу жизнь тяжелее забирая те крохи, которые есть. Перестаньте экономить на маленьких ангелах!!! Чиновники даже не представляют, с какой бедой мы живём каждый день!!!!
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад
Поддерживаю!!! Все освещённые проблемы сто процентны.... Мы очень долго стоим в очереди на коляску, если даже и предлагают какие-то варианты, то самые - самые извините за слово "отстойные", второсортные, неудобные, да что и говорить..... все и так знают. Чиновники думают, если они не приносят пользу обществу, зачем на них тратится и так сойдёт.Больше полугода мы откладывали пенсию ребёнка на коляску, купили ту которая нам подходит, магазин предоставил полный пакет документов на возмещение по соцзащите,в ИПР прописана модификация, а когда я пришла с документами на возмещение затрат, увидев сумму сразу отказали.Мотивируя тем, что по госзакупкам такая сумма не учтена, хотя ещё в прошлом году всё оплачивалось, пусть с задержкой.....Посылают теперь меня снова на комиссию вкк, чтобы врач может быть напишет , что нам необходима именно эта коляска, зная заранее, что этого там точно не укажут..... Уважаемый Владимир Владимирович, знаю, что сегодня у Вас столько государственных проблем и забот, но пожалуйста, обратите внимание на наших деток, помогите решить проблемы, благие дела вознаграждаются любовью и доверием народа!!!! С уважением к Вам, мама Илюши,Ольшевская Анжела.
9 лет назад
За. Лучше бы занимались изысканием новых методов лечения болезней, а не финансированием футбольных команд. в 90% процентах случаев в заболевании ДЦП виновна наша "ДОБЛЕСТНАЯ МЕДИЦИНА", которая сделала наших детей такими и ответственность должна полностью ложиться на государство. А наше государство плевать на нас хотело, последнее отбирает, в нашей стране инвалидом быть - преступление. Это страна для здоровых людей. Вопрос? Зачем строить перинатальные центры, выхаживать глубоко недоношенных детей, ведь они все обречены на инвалидность, только небольшой процент из них выйдет без последствий. Что говорить о недоношенных, если у рожениц с доношенной беременностью нормально роды принять НЕ ХОТЯТ (ни не могут, а именно НЕ ХОТЯТ). Когда по халатности врачей, лени, безучастности, жестокосердии, равнодушии, наплевательского отношения к работе, вовремя не оказанной медицинской помощи, от неправильно выбранной тактики родовспоможения практически доношенные и доношенные дети получают травмы в родах. Ведь ДЦП - грех современной медицины и в основном в основе данного заболевания лежит именно акушерский анамнез. Их задача подсчитать сколько родилось живых детей, сначала изуродуют, а потом тянут на этот свет всех, так как мертворожденные портят статистику, а сколько в итоге из этого числа живых станет инвалидами, что-то никто не считает. Вот наша медицина в лице государства сделает свое черное дело, сделает ребенка инвалидом и отдадут родителям, а теперь живите как хотите и делайте, что хотите и дела до нас никому нет. Ни реабилитации нормальной, ни ТСР, ни лекарств, ни чего. Никому инвалиды не нужны. Пока в нашей стране медицина не доказуема и не наказуема, число детей инвалидов в каждым годом будет только расти. Сейчас только всем деньги подавай, все зарплаты у них маленькие.
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад
Почему-то в нашем "богатом" Краснодарском крае (олимпиаду провели, трассу для Формулы-1 построили, Крыму помогаем)семьи с детьми-инвалидами лишены многих льгот: компенсация при непосещении ребенком-инвалидом детских садов - не положена; льгот по налогу на автотранспорт - нет; чтобы получить положенную по закону 50%-ую скидку по ОСАГО, в нашей соцзащите требуют "выданную по результатам освидетельствований, проведенных до 1 января 2005 года, справку государственного учреждения медико-социальной экспертизы", без неё документы на компенсацию не принимают, и плевать они хотели, что ребенок родился только в 2008 году, и справку такую мы предоставить ну никак не можем. Я уж не говорю, что многие регионы вводят дополнительные выплаты для таких семей. Хотя бы то, что положено по закону, исполняйте.
9 лет назад
Уважаемый и очень уважаемый Владимир Владимирович!Все, что ранее написано- это боль и матерей и детей и все такая правда, что казалось бы и нечего добавить, но ко всему этому хочу все таки сказать не только за себя, но и за сотни детей и уже не детей а взрослых инвалидов. Как только им исполняется 18 лет, они перестают получать лечение и реабилитацию бесплатно. В Москве все центры , если не москвичи, то все платные и не только в Москве. Чтобы пройти курс лечения с 18 летним, нужно ограбить банк. Хоть кто нибудь интересовался из ,,соболезнующих,,инвалидам, сколько стоит один курс лечения и где берутся деньги , чтоб продолжить ставить на ноги своих родных и любимых взрослых детей? Сколько фондов обзваниваем, Сколько пишем и просим помочь инвалиду которому уже 18 лет и который нуждается в лечении и реабилитации так же как и любой ребенок. А сколько разочарования и боли испытываем получая отказ за отказом. Сколько мам пытаются найти помощь за границей потому, что в России отказали. Больно и стыдно, но нет выбора и приходится кричать на весь интернет, что мой сын хочет ходить , но нам не могут помочь и сын останется в коляске, не сможет дальше учиться и у него не будет полноценной жизни. А все потому, что у нас нет денег для того, чтоб нормально продолжить реабилитацию. Все, что продается в ортопедических магазинах-это для инвалидов-миллионеров, но не для простого ребенка. Ведь имея возможность приобрести все ,что продают за бешенные деньги, у нас намного облегчилась бы жизнь и уверена,что многие дети уже смогли бы вести самостоятельную жизнь. Мы Тульская обл.-это не Москва, мы за все 18 лет были в санатории четыре раза, и теперь не знаем когда будем. Да и коляску нам выдали когда сыну было 14 лет, а теперь 18. И не знаем когда еще дадут, а эта уже развалилась. Много еще всего и не напишешь. Здесь надо просто обратить на нас внимание и не просто сказать , что поможем только отстаньте, а действительно заняться нашей проблемой , ведь в России сотни инвалидов и все надеются и ждут помощи. До чего же дошла Россия , если нам приходится просить помощь для того, чтоб лечить детей , пусть и с ограниченными возможностями,везде где придется. Как нам быть Владимир Владимирович? Мой сын почти ходит и очень хотим пройти курс реабилитации в Китае У нас и вызов есть, но только вот денег нет и фонд не нашли. Что делать? Совсем отказаться от того, чтоб сына поставить на ноги? Подскажите! Да это и не только у нас проблема с лечением , а у каждого второго и если не решится этот вопрос, то на что еще надеяться?
9 лет назад
Полностью с этим согласна.А в нашем городе вообще ни чего не возможно добиться! Дочка Анечка- инвалид, ДЦП. Очень долго меня доставляли в роддом с кровотечением( отслойка плаценты).Всё из-за фельдшера- недоучки или бюрократа.Требовал полис.Когда привез в роддом молчит,двух слов связать не может.Пришлось самой говорить,что сильное кровотечение.Вот там в роддоме всё произошло очень быстро, и фельдшеру этому досталось по полной!Только поздно,клетки мозга начали отмирать.Ребёнку уже почти 12 лет,а нам первый раз смогли посмотреть глазное дно.Еле добилась сделать рентген тазобедренных суставов.Куча в городе ортопедов,но все отказываются смотреть ребёнка-инвалида.Центр реабилитации,единственный в городе.И тот работать не хочет.Попали туда благодаря депутату.Но ни какого результата лечение не принесло.Они и не скрывают,что за такие деньги не собираются выкладываться полностью.Нашли центр,отличный центр реабилитации в Екатеринбурге,где врачи просто дали пинок нам- родителям,что надо бороться.Дорогу осилит идущий.Но лечение платное.Еле находим нужную сумму.Там же и посмотрел ортопед( наконец-то!).Ругал нас,почему не ходим к своим ортопедам!А где они?А виноваты опять мы.Оказывается нужно делать срочно операцию на тазобедренные суставы и как можно быстрее.А кто бы это нам сказал раньше.НИ КОМУ НИ ЧЕГО НЕ НАДО !!! И Государству мы не очень-то нужны.Ни кому не пожелаю того,что мы имеем.Конечно на мир смотришь совсем другими глазами,имея такого ребёнка,будто всё перевернулось. Пусть все живут со своей совестью,Бог им судья!Обидно просто,что такое отношение к своим гражданам, наплевательское!Да,дорогие родители,наши особенные детки нужны только нам с Вами.Поэтому мы вправе требовать всё,что нам полагается!!!
9 лет назад
Мы из Московской области. В предыдущие годы обеспечением инвалидов техническими средствами у нас занималось УСЗН МО и компенсации за самостоятельно приобретённые ТСР были хотя бы приближены к реальным ценам, например, за электроколяску можно было возместить до 500 тыс. рублей, правда возместили бы наверняка с огромной задержкой. С этого года инвалидов передали обратно в ФСС и возмещение за электроколяску теперь составляет 57 тыс. рублей!!! За эти деньги и китайскую не купишь! В ФСС говорят, что соцзащита передала инвалидов и долги, а денег государство на нас до сих пор не выделило...Также согласна, что почему-то считается, что после 18 лет инвалидам с ДЦП больше не надо реабилитироваться, во всяком случае государство реабилитацию уже не оплачивает. Реабилитационных центров для молодых инвалидов-колясочников, которые самостоятельно не могут себя обслуживать просто нет в Московской области. И если до 18 лет санаторно-курортное лечение мы могли получать хотя бы раз в 2-3 года, то теперь в УСЗН сказали, что мы теперь во взрослой очереди, которая ещё не обслужена с 2008 года!!!
9 лет назад
Поддерживаю! Добавлю. В Кировской области тоже сократились выплаты по возмещению ТСР. А получить путевку в санаторий это на грани фантастики. Моему ребенку 5 лет. В очереди мы восьмитысячные. Нам сказали года через 2-3 поедете!
9 лет назад
Поддерживаю! Особым детям и их родителям очень нужна реальная помощь, а не её сокращение(((....
9 лет назад
9 лет назад
Согласна. я вообще одинокая мама с двумя детьми , один из которых инвалид. представьте как мы живём !
9 лет назад