К петиции
Верните льготы детям-инвалидам!
а самое обидное, у нас в Вологде выдают путевки от ФСС в местный санаторий Новый источник, где лечение детям с ДЦП назначает врач аллерголог, который ничего не понимает в неврологическом лечении. в итоге вместо лечения мы получили ухудшение.А путевки в санатории где действительно лечат, мы покупаем за свой счет, и чтоб купить туда путевку, экономим даже на хлебе. Вот и сейчас, чтобы отвезти ребенка в Крым в санаторий министерства обороны, я не платила за квартиру полгода!!! а где еще взять денег...путевки стоят очень дорого...вот приедем из Крыма, будем экономить опять даже на хлебе, чтобы заплатить за квартиру...и так по кругу...а вот в Москве путевки выдают бесплатно за счет города, а нам только в местный санаторий...видимо наши дети не так болеют, как москвичи, им видимо и лечится не надо...или рожей не вышли?..или гражданством?
9 лет назад
Это же просто КОШМАР! Сколько проблем у семей с особятами!! У кого есть время и умение излагать мысль на бумаге - возьмитесь за изложение всех перечисленных проблем. Составим огромный список бед и будем отправлять Путину каждый день и каждая семья! Откуда у нашего Президента рейтинг 89%???? Столько бед у народа и последние крохи отбирают!!! Напишите кто-нибудь письмо-крик и все, что здесь люди в комментариях написали включите. Я бы хотела ещё добить о ПЭП, которые запрещено ввозить в Россию - сколько детей сидят на Сабриле, Суксилепе!!!! Эти лекарства ПОМОГАЮТ нашим детям! За фчто нас наказывают?
9 лет назад
Хотелось бы чтобы компенсации были во всех регионах на одном уровне, а то в Москве и московской области инвалиды имеют право на лучшее, а в остальных регионах на совсем другое тк компенсации гораздо меньше.
9 лет назад
вот и я про это! Вы посмотрите что выдают нашим детям в регионах! телеги на колесах!!! больше никак не назвать. стоимостью 14тыс. а посмотрите на чем ездят московские детки? ни кимбах, лизах, скатах. Тут тебе комфорт и удобство! Такая коляска для немосквича непосильная мечта. нет, я не завидую москвичам, просто до слез обидно за наших детей, у них тоже 2 руки и 2 ноги, и даже заболевание одно и тоже, вот только прописка не правильная...и все...ты уже 2 сорт...
9 лет назад
поверьте нам в Московской области тоже ничего не перепадает.Может в самой Москве да-в области все намного сложнее.Москва это отдельное государство(((
9 лет назад
Полностью поддерживаю всех мамочек!!Хоть у меня ребенок и не с ДЦП,но все проблемы здесь описанные актуальны.Меня тревожит резкое сокращение путевок на санаторное лечение детей инвалидов.В этом году на наш город ,где 55детей инвалидов выделили всего 3 путевки.Это что такое творится??Это как такое может быть??При чем президент на каждом углу говорит о том,что надо помогать инвалидам.надо решать их проблемы,доступная среда идет сейчас во всей стране-а на сама деле что творится(((( Наши дети и так обиженны судьбой не справедливо,так еще и государство и чиновники больше делают их жизнь тяжелой-а на мамочек которые все несут на своих плечах молится надо----а не заставлять бедных оббивать пороги инстанций ,для того чтоб ВЫБИТЬ ребенку необходимое-что положено ему по закону.Зачем тогда создавать законы,принимать поставновления- чтоб потом глумится над людьми и не выполнять их(((
9 лет назад
Полностью согласна с данной петицией! Нас особенно каснулся вопрос санаторно курортного лечения. В Ивановской области путевки не только не предоставляют, но еще и предлагают купить бесплатную путевку за 10-15 тысяч рублей!!!
9 лет назад
меня опять задели за живое... какая доступная среда, о чем Вы. мы в этом году закончили 1 класс. так вот, когда мы поступали в 8 школу г Вологды (это по прописке) нам завуч школы прямо сказала, что" в этой школе таких детей нет, не было и не будет. могу предложить только домашнее обучение". я показываю справку с комиссии перед школой, где черным по белому сказано, обычная общеобразовательная школа, и мой ребенок ходит, правда запинается, на что завуч мне ответила все равно отказом. Сейчас мы учимся в другой начальной школе,и отлично преуспеваем, НО через 3 года нам придется возвращаться в эту...видимо с прокуратурой...почему так...где эта хваленая доступная среда???
9 лет назад
А мы тоже из Вологды. В нашем Управлении образования сидят дурные конечно люди. И нам тоже так говорили. но про сад. Мы их поставили на место. То, что сказала вам завуч - это не законно. На домашнее обучение вас могут вывести только врачи, или вы сами. И мало того, школа еще должна создать условия для вашего ребенка. В законе есть дыры, но в данном случае - это самоуправство вашего завуча и ее нужно поставить на место. Иначе ничего у нас в городе не измениться.
9 лет назад
этому завучу легче было нам отказать в очном обучении, чем подстраивать под нас школу, и при первой же проверке получить проблемы, что в школе учится инвалид-но нет ни одного пандуса, и нет никаких приспособлений для инклюзивного образования...
9 лет назад
если родитель сам будет обучать своего ребенка дома, предоставив план по обязательной программе обучения в школе и согласовав график сдачи экзаменов, школа обязана будет перечислять средства РОДИТЕЛЮ, выделяемые школе на каждого учащегося ( от семи до 9-ти тысяч, в зависимости от класса) я сама этот закон не искала, но цифры эти видела. сложность решить эту проблему положительно, конечно же, осознаю - руководство делиться откажется, но поискать и попробовать стоит!))
9 лет назад
поддерживаю! в прошлом году в нашей республике оплату по жд проезду к месту лечения и обратно было через отдел соцзащиты населения и минздрав, с 1 января передали все в ФСС. в ноябре 2014 съездили в Москву на лечение на поезде, сразу по приезду подали документы в соц защиту, ждем уже 7 месяц возврата, но уже 2 месяца пытаемся выеяснить будет ли возврат, говорят что нет, т.к.теперь фсс это делает, а в фсс талонная система и деньги они не возвращают за минздрав говорят. и теперь нам не выплатят деньги за проезд, а также за подгузники за конец года. это просто беспредел.
9 лет назад
У меня двое детей, младший, ему 4,5 года, инвалид. Муж, как он сам сказал "устал от проблем, сломался" и ушел, платит алименты 33 % - это все, что мы от него видим. Плюс получаем пособие. Пособие по уходу за ребенком-инвалидом по Калуге меньше прожиточного минимума больше чем в два раза. Живем в съемной квартире, работать не имею возможности. Ребенку требуется регулярная реабилитация, которой мы не можем себе позволить. Старшему сыну в 11 лет приходится быть взрослым мужчиной, чтобы помогать мне, а ведь он сам еще ребенок... Ребенок-мужчина, который понимает, что не имеет права "устать от проблем и сломаться". Детский сад нам не светит, так как ребенок не может себя обслуживать. Оформляю документы на получение жилья - каждую справку по полтора - два месяца ждать приходится, пока последнюю получишь - первая уже просрочена. Вот и таскаюсь по инстанциям с детьми, т.к. оставить мне их не с кем... Мы не живем, мы выживаем наедине со своей бедой.
9 лет назад
Мой сын не дождавшись помощи умер хотя ему могли помочь в других регионах.Может хоть эта петиция поможет спасти других детей.
9 лет назад
Нашли с кого деньги собрать! Самые не защищенные, самые обездоленные малыши! Лучше бы наоборот- с каждой выпущенной единицы техники покупатели(те же арабы)ДЕЛАЛИ ОТЧИСЛЕНИЯ В РОССИЙСКИЕ ФОНДЫ ПОДДЕРЖКИ ИНВАЛИДОВ, РАЗ НАШИ "СОЦИАЛЬНО ОРИЕНТИРОВАННЫЙ БЮДЖЕТ И ОБЩЕСТВО" НЕ МОГУТ/НЕ ХОТЯТ содержать самых социально незащищенных своих граждан. бабушка ребенка -инвалида Кошехлебова Елена
9 лет назад
Боже мой! Что творится! У меня тоже двое детей -инвалиды. Живем в Москве и поверьте,у нас тоже хватает проблем. Конечно,не спорю,в Москве немного легче,но тоже приходиться бороться и отстаивать. Сами жили в 27 М девять человек. 5 лет я обивала пороги,что бы помогли с жильем,но увы и ах!Помог случай,попали в программу для многодетных семей. Путевки так же,каждый год с боем. И дают в такие места...Младшая девочка пользуется коляской. Путевки дают,50 минут до моря,комната на 4 этаже без лифта,ни одного пандуса. Лечение ни какое,в медкорпус не попадешь,пандуса нет.Не нравится,мне говорят,не берите!А как не брать,дети ждут моря,отдых. Специально освобождаем лето от стационара,что бы отвезти детей на море. Помимо опорно-двигательных нарушений,у дочки одна почка и то вся больная.У нее выведена уростома. Нужны уростомные мочеприемники, но нам их не выдают. Сказали покупать за свой счет. Опять же,мешок допустим 180,а компенсация 150. Поверьте,в Москве тоже не все так гладко,как вы думаете.За каждую пару обуви,за каждый памперс,приходится бороться. Всего и не напишешь. Желаю всем детишкам здоровья,а мамочкаМ терпения и тоже здоровья. Надеюсь, это обращение к президенту, не останется без внимания.
9 лет назад
Полностью поддерживаю! А ещё хочу сказать, что мы проходим реабилитацию в НИИ педиатрии, по программе ВМП. Нужна реабилитация минимум два раза в год, но в этом году ВМП постоянно отменяют, предлагают лечиться платно, а это стоит приличных денег, а если ещё и укол ботокса, так вообще нереально! Записались на реабилитацию в мае, так опять отменили ВМП. Теперь вроде как она опять появилась, записались на август, но в режиме круглосуточного стационара!!! Спрашивается, зачем москвичам круглосуточный стационар, когда есть возможность приезжать-уезжать на процедуры. Надеюсь на то, что нам разрешат посещать реабилитацию всё-таки в режиме дневного стационара, иначе это получится вариант 18-й больницы(((
9 лет назад
А я то думала, что только у нас в Воронеже такой бардак! Нам тоже сказали, обувь неположена. Я им объясняют, ребёнок за ручку ходит! Нет, самостоятельно не ходит, значит неходячий. Спрашиваю, может матрас можно противопролежневый? Нет, ребёнок не лежачий. Вот оно что, он у меня оказывается сидячий! С больным детём в 9ти метрах живём, потому что квартира нам тоже неположена! Закон говорят...
9 лет назад
И насчёт образования согласна. Наши дети-вроде как и не люди! Им садики и школы не нужны! У нас мамочки аутистов пытались что-то добиться, бесполезно. А ДЦП, а У.О.?! Слышала в некоторых регионах местные власти пробуют ввести смешанные(для здоровых и инвалидов) сады и школы.Это идеальный вариант, но таких регионов единицы и нам точно не светит!!!
9 лет назад
9 лет назад
Да, для нашей страны сейчас не лёгкое время.Но всю тяжесть кризиса почувствовали родители с детьми-инвалидами.Хотя и до кризиса такие семьи не шиковали.Все,я подчёркиваю,ВСЕ финансы уходили и уходят на лечение деток.Не все могут позволить взять кредит,потому что выплачивать не с чего будет!!! Лечение ПЛАТНОЕ, операции ПЛАТНЫЕ, лекарства ДОРОГИЕ. Коляски инвалидные не укупишь.Опоры для положения сидя и стоя отменили,т.е компенсации за их самостоятельное преобритение,а как же ребёнок будет правильно сидеть или стоять,если ему это необходимо по медицинским показаниям.Прежде чем отменять такие средства реабилитации,необходимо ознакомиться,каким детям они нужны!!!
9 лет назад
самое обидное, что направляя помощь крыму, украине и т.д. Путин знает с кого урезали, ведь он подписывает эти документы....
9 лет назад
Мы готовы помочь любому государству, ставя в ущерб интересы своего народа, их нужды и их проблемы!!! Ни одно государство так не раскидывает деньги налево и направо в гуманитарной,финансовой помощи, как наша великая Россия!!!А свои социально незащищенные жители сводят концы с концами!!!!
9 лет назад
9 лет назад
мы три года ждем вертикализатор,коляску!памперсы приходят с перебоями,покупаем сами,лечение российское не помогает,когда же наконец нас услышат???
9 лет назад
Поддерживаю! Никаких програм по улучшению жилья для ивалидов (до 2005 года счастье было),лекарства бесплатные невозможно выбить! (Мать инвалида)
9 лет назад
г.Тюмень, мама ребенка-инвалида,одна воспитываю двоих маленьких детей. в г.Тюмени на очередном МСЭ нам отказано (не вписали в ИПР) в корсете ортопедическом (при диагнозе: сколиоз)и в ортопедической обуви. У детей нога растёт, применяем тутора для фиксации стопы и голеностопов, "ходите на улицу в носках"-говорят врачи МСЭ!!! Кровать многофункциональную также мы должны покупать сами,т.к её нет в перечне для детей -инвалидов?!!! Лекарства противосудорожные -такие как Суксилеп-покупаем сами в Германии...Материальной помощи на покупку такого жизненно необходимого лекарства -не дают.
9 лет назад