13 лет назад
Полностью поддерживаю!!! Просто сил нет уже бороться и добывать деньги на очередные поездки в центры, батарейки!!! Наши дети хотят доступно ВСЕГДА слышать!!! К сожалению дети навсегда будут инвалидами! Перестаньте мучить родителей бесконечными ежегодными "доказываниями" что ребенок без протеза полностью "беспомощен", они всю жизнь будут с протезами, это и означает что дети с КИ, какой бы небыл их речевой уровень-ИНВАЛИДЫ. Надо обеспечивать интегрированную среду в школах и ДОУ не на бумаге,а практически! Волгоград
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Выражаю абсолютную поддержку и солидарность! Больше профессионалов в законодательную деятельность!
13 лет назад
нашим деткам это очень необходимо, чтобы стать полноправными членами общества, и быть полезными России.
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
обратите пожалуйста внимание на наши письма и просьбы!!! нашим деткам это действительно очень нужно и необходимо!!! с экранов телевизора постоянно идет речь о поддержке инвалидов и детей инвалидов.....но в жизни все это очень мало ощутимо.....обратите пожалуйста внимание на наши просьбы...мольбы...крики....
13 лет назад
Поддерживаю каждое слово! Каждую точку! МЫ уже не справляемся своими силами! ВЛАСТИ ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТА!!!С нашими детками надо постоянно работать, а денег на всё перечисленное катастрафически не хватает (особенно кто не работает, а только получает пенсию!) Хочу кустроится на работу да нигде не берут... Помогите хоть с нашими затратами!!!!!!!!!!!!!!
13 лет назад
13 лет назад
Поддерживаю полностью-недавно после операции продляла инвалидность-продление заняло очень много времени из-за новой ипр в которую не могли вписать просто КИ, а в тср не было перечня необходимых для функционирования КИ элементов, и т к СА уже не ношу-СА не стали вписывать,а тк КИ нет в тср, то тоже не хотели ничего вписывать-и получалось что вроде как инвалид, но ни в чем не нуждается). Намыкалась вобщем.
13 лет назад
Уважаемые граждане!Нужна Ваша помощь!Ассоциация родителей детей с кохлеарными имплантами пишет письмо в Правительство РФ. Нужно собрать большое количество подписей, чтобы нас услышали. Проголосовать и оставить наши данные здесь:http://www.npkid.ru/forum/index.php?showtopic=887
13 лет назад
да мы вас полностью поддерживаем мой ребенок после КИ и мы знаем как нас пугают но ведь и в правду все очень дорого ведь все реабилитации и не только никто не оплачивает все оплачивают родители только проезд по линии ФСС а сколько стоят провода, батарейки, а сам процессор 144000 рублей.ПОМОГИТЕ НАШИМ ДЕТЯМ И ДАЛЬШЕ СЛЫШАТЬ МИР! Это ведь такое счастье и для детей и для родителей этих детей.
13 лет назад
Помогите нам, ПОЖАЛУЙСТА!!! Реально не хватает денег на обслуживание системы КИ. Кроме системы очень много денег уходит на элементарную адаптацию ребенка, на занятия, на необходимый материал для работы с таким ребенком. На работу НЕ РЕАЛЬНО устроится, как только узнают что вдова и ребенок-инвалид, а у меня двое ( второй - здоровый). Помогите нам, готова на колени встать, но нашим деткам просто необходимо СЛЫШАТЬ, а сломается хоть одна комплектующая к системе КИ, мы - все - опять ГЛУХИЕ. Мы уже потратили деньги на комлектующие к КИ - наш семейный бюджет, это очень подорвало. Просто поймите нас, войдите в наше положение. Спасибо, очень надеюсь, что люди которые умеют СЛЫШАТЬ - нас УСЛЫШАТ!
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Выражаю благодарность авторам обращения.Полностью поддерживаю! Предлагаю составить(совместно) еще подобное обращение в "Министерство образования" касательно логопедической,сурдопедагогической реабилитации после кохлеарной имплантации.В г.Челябинске такой реабилитации вообще не существует! Все мероприятия осуществляются за счет родителей.
13 лет назад