Большое спасибо организаторам обращения. И с мимистерством образования эту проблему нужно попытаться решить. Мы проживаем в Красноярске и вынужденны регулярно ездить в Москву,специалистов на местах нет и не предвидятся.Операции сделали и живите как сердце подсказывает.
13 лет назад
Большое спасибо организаторам обращения.Надеюсь это не пройдет не отмеченным,как обычно бывает в нашей стране.
13 лет назад
Всем здравствуйте!Наша семья тоже поддерживает данное письмо.Мы уже столкнулись с нашей администрацией по поводу обслуживания КИ,опыт печальный.Никто не знает кто должен принять на обслуживание КИ.Вот и перекладывают обязанности друг на друга.Но в министерстве здравоохранения Красноярского края обещали, вплотную заняться этим вопросом и на следующий год прописать в законодательстве про КИ.Ещё у нас предложение:не заменять телевизор на FM-систему,а внести её дополнительным пунктом в перечень технических средств реабилитации.Желаем всем удачи,здоровья и терпения.
13 лет назад
13 лет назад
Это обращение очень важно и должно дойти до властей!!!Ведь большинство семей,имеющих детей с КИ имеют достаток ниже среднего!Квоту выделили,за что большое спасибо,но реабилитацию не продумали!!!
13 лет назад
Полностью поддерживаем ваше обращение,большое количество квот,а по поводу обслуживания КИ все разводят руками,ВЫ ПОДАРИЛИ НАШИМ ДЕТКАМ СЛУХ,так НЕ ЛИШАЙТЕ их возможности им пользоваться свободно!!!УМОЛЯЕМ О ПОДДЕРЖКЕ !!!
13 лет назад
Поддерживаю, сама столкнулась с рядом проблем, с заменой КИ т.к. КИ 4-го поколения отказываются менять пока не сломается, а если сломается то держись. Комиссии, сбор документов, ожидания нового, это выйдет 6 месяцев, а то и больше, после потерянного времени надо заново реабилитироваться, а если ребенок в школу ходит как быть, отставания от программы, с нашим то образование. А покупка за свой счет не реальна.
13 лет назад
Всей семьёй поддерживаем обращение. От себя хотелось бы обозначить проблему прохождения каждый год освидетельствование МСЭК, для продления инвалидности. Что за необходимость ведь свой собственный слух у ребенка не появится, а время и нервы эта процедура тратит.
13 лет назад
13 лет назад
прошло 2 месяца,а наше обращение осталось без ответа!!!!!!!!нас не слышат,и не хотят слышать?
13 лет назад
13 лет назад
Кому нужны инвалиды? Да НИКОМУ!!!!! Родители детей с КИ, терпения вам, сил и ЗДОРОВЬЯ вашим (нашим) детям!
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Поддерживаю .Прошу поддержки по проблеме: http://www.democrator.ru/problem/4669 .А то ведь, может получиться так – сначала полные пенсии в 83 года для военных, а потом могут, что-то наподобие придумать и для гражданских лиц. Поэтому, думайте. Поддерживая военных, Вы поддерживаете и себя!!! А если и не поддержите, то хотя бы будете знать правду о так называемых реформах cиловых структур. И стоит ли голосовать за эту партию. Спасибо за внимание.
13 лет назад
Cлава Богу мне не пришлось непосредственно столкнуться с этой проблемой. Но думаю, что надо обязательно помогать детям с такими нарушениями. Ведь эта беда может коснуться каждого. От этого не надо отворачиваться. Не нужно думать, что это боль одного ребенка или нескольких. Она ведь может стать и нашей болью. Так давайте помогать больным деткам и мир станет добрее!
13 лет назад
Тем неравнодушным, кто не знает, что такое КИ (кохлеарный имплант=cochlear implant), но всё равно хочет поддержать это обращение, просьба посмотреть фрагмент из программы "Здоровье"здесь: http://www.youtube.com/watch?v=MmjniVYOfWc .
13 лет назад
С огромным желанием поддерживаю! Все в жизни имеют право быть здоровыми и счастливыми!Здоровья и семейного благополучия всем!
13 лет назад
Целиком и полностью поддерживаю Вас! Сам являюсь отцом ребёнка с кохлеарным имплантантом.Эти проблемы знаю не понаслышке.
13 лет назад
В соответствии с постановлением Правительства Рязанской области от 6 мая 2005 года № 93 «Об утверждении списка и порядка выдачи средств, необходимых для социальной адаптации инвалидов» министерство социальной защиты населения Рязанской области осуществляет выдачу инвалидам, в том числе детям – инвалидам, средств, необходимых для социальной адаптации, расширяющих Федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг.Меня поражает позиция чиновников, ведь есть возможность внести батарейки, FM системы и т.д. в региональный перечень ТСР. Для Рязанской области, да и для любого другого региона это не очень большие деньги но нет, надо сделать жизнь ребёнку инвалиду как можно сложней
13 лет назад