Мы против законопроекта, у нас ребенок-инвалид (колясочник). Сильные и здоровые должны помогать слабым! Где наше гуманное государство?
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Я категорически против законопроекта № 433101-5.Сами врачи в лицо говорят что нет такого диагноза,как ДЦП,что это ошибка при принятии родов.Вместо того,чтобы ущемлять права инвалидов помогите нам с квалифицированными медиками и у нашего бедного государства не будет с нами проблем.
13 лет назад
Я категорически против законопроекта №433101-5!!! Все, что делает правительство с нашими детьми и вообще инвалидами - настоящий криминал! Надо послать такое обращение в Международный Красный Крест! В нашей стране защиты от такого произвола нам не найти.
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
У нас ребенок-инвалид с тяжелой формой ДЦП. От государства мы получаем памперсы, точнее мы их покупаем сами, а чеки отправляем. А покупать мы их стали тогда, когда ребенку были привезены выданные памперсы для взрослых, а вес нашего мальчика 9 кг в 4 с половиной года. Памперсы, которые выдают нам не подходят.Как я поняла Вы решили проблему. Ваш девиз к этому законопроекту звучит так: "Таким людям и так сойдет!". Извините, но мне, матери тяжелобольного ребенка, такого отношения к нам не понять.
13 лет назад
Я против!У меня сын,ребёнок-инвалид! Господин Медведев,Вы давно Конституцию России в руки брали?Там есть ст.55,которую Вы нарушили,подписав этот закон!!!
13 лет назад
Я - категорически против! Сама - инвалид 2 группы, стомированный больной + астма бронхиальная 2 степени. Дочь - инвалид 2 группы по эпилепсии тяжелой формы. За все время ни разу ни она, ни я не были в санатории - нам по нашему заболеванию не положено!
13 лет назад
это просто нарушение прав родителей детей-инвалидов!!!!Давно пора задуматься над тем,что многие мамы не работают,всю свою жизнь положив на то,чтоб хоть как-то исправить"ошибки"наших прекрасных врачей и облегчить страдания своих детей!!!пособия по уходу за ребенком-инвалидом в 1200руб просто оскорбительны,а при устройстве на работу и эти копейки отнимают,как будто работающая мама перестает ухаживать за больным ребенком!!!а тут еще на наших детях решили вот так "сэкономить"на инвалидах!!!!Позор!!!!
13 лет назад
13 лет назад
Мы и так лишены многих радостей.На мизерную пенсию все не купишь.Я не могу себе позволить оставить ребенка,который сам ничего не делает и не разговаривает, с чужим человеком и пойти работать.Хоть какая-то была помощь от государства,а то и этого лишили!!!
13 лет назад
13 лет назад
Не успели от одного шока отойти инвалиды по отмене и принятии нашими избранниками народа-депутатами Госдумы 100% компенсацию за техсредства.Инвалиды немножко начали оправляться,приобретать то,что им нужно,то что им подходит.Депутаты,Правительство РФ решили,что инвалиды жируют,вмиг приняли и единогласно проголосовали.Грянул вторично гром.Внесено изменение в ФЗ о государственной соцпомощи от 8.12.2010 №345-ФЗ.Вновь доблестные наши служители народу,депутаты Госдумы единогласно одобрили поправки Президента РФ.Вступил в силу с 1.01.2011 года.Пункт №3-длительность санаторно-курортного лечения в санаторно-курортных учреждениях составляет 18 дней,для детей-инвалидов 21 день,для инвалидов с заболеванием спинного и головного мозга от 24 до 42 дней.Урезали и уже начинают лишать нас проходить лечение,уже начали экономить на нас,инвалидах.Будем молчать так дело дойдет и вообще лишимся нужного нам лечения.А ФСС это на руку 24-42 дня.Теперь у них выбор есть-как на кого посмотрят,столько и определят.Вы ношу это предложение на обсуждение.Или мы скоро будем безвыездные.Минздрав РФ изобретатель что-то нам еще изобретет и подкинет.Хотя по статусу Минздрав должен заботиться,печься о нас инвалидах.Кто не равнодушен к этой проблеме и,я считаю,это уже беда,прошу высказываться.Экономия жесточайшая на инвалидах.Везде вставляют палки в инвалидные коляски.По любому вопросу обратись в соцслужбы-находят тысячи причин,придумывают какие-то необоснованные препятствия для нас,инвалидов.Желаю всем нам инвалидам всего самого доброго,давайте не молчать,под лежачий камень вода не течет или нас будут списывать как ненужную вещь.Инвалид 1 группы Ещенко.
13 лет назад
Закон принят и вступил в силу! На местах центы социальной помощи принимают заявления на компенсацию в урезанном размере! С 1 февраля 2011 года инвалидам уже не будут возмещать в полном объеме затраченные на ТСР денежные средства. В моем случае за февраль и март 2011 г. за приобременные пеленки мне выплатят меньше 2/3 реально затраченных средств. При этом в натуре в центре социальной помощи их получить нет возможности - отсутствуют. Ситуация очень похожа на ту, что случилась несколько лет назад с льготным лекарстыенным обеспечением: либо тебе дают неэффектвные лекарства, либо ты покупаешь то, что тебе нужно, получив за них мизерную компенсацию! Получается, что право на социальную защиту, гарантированное государством для инвалидов, в моем случае по ТСР реализуется на 2/3, на лекарства на 1/3! Я против такого положения дел! Против изменений в ст.11 закона! опекун недееспособной, инвалида 1 группы.
13 лет назад
25 апреля 2011 года0 Я КАТЕГОРИЧЕСКИ ПРОТИВ!!!Каждый человек с ограниченными возможностями по состоянию здоровья (инвалид) должен и имеет право выбирать ТСР, который ему необходим и подходит.Каждый человек индивидуален!!! ПРОТИВ,ПРОТИВ,ПРОТИВ ЗАКОНОПРОЕКТА № 433101-5 !!!!!!!!!!!—
13 лет назад
Сам 14 лет пользуюсь активной коляской, купленной на собственные деньги. Получил за это время 2-х "Монстров" от государства, которые за год при активном образе жизни благополучно выходят из строя и идут на запчасти. В мае подходила очередь на новую, думал наконец-то мечта сбудется - подберу хорошую активную. И тут на тебе "подарок" такой от чиновников... Спасибо организаторам темы за очень нужное Движение!
13 лет назад
13 лет назад
C 2004 ухаживаю за лежачими больными, сначала за папой (умер в 2005 г.), теперь за мамой (82 год)- болезнь Альцгеймера последняя стадия и свекровь(88 лет)-перелом шейки бедра с 2005 года и частичная парализация, мне 54 года, из-за них нет возможности работать. Пенсии уходят на их содержание в т.ч. и мою. На подгузники уходит в месяц по 4-5 тысяч, возмещение с нового года примерно 30 % и то с задержкой. Я против таких законов которые унижают инвалидов!
13 лет назад