Ребенок-инвалид нуждается в замене препарата
Здравствуйте.Просим Вас помочь детям-инвалидам нашей страны. У меня ребёнок-инвалид Ds:Врождённая дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма, ему сейчас 8 лет. Ребёнок находиться на заместительной терапии, принимает «Кортеф» (гидрокортизон таблетированный) с рождения .Больше года этот препарат не поставляется в нашу страну, по соц.пакету его тоже нет, ребёнок вынужден принимать «Преднизалон» ,но ему от него плохо ,а также и другим детям. Слышали ,что в Харькове, выпускают, «Гидрокартизон» в таблетках, неужели нельзя наладить поставки? Помогите,мы не можем пить «Преднизалон»,но у нас нет выбора…Решите пожалуйста этот вопрос, просто уже нет сил, помогите нашим детям.
Ответ ,то устраивает...но дело в том ,что я звонила по данному номеру телефона,ответ уже там,был не совсем внятен...Мне сообщили,что этот препарат не возобновлялся в поставках в Россию,что то будет известно только в мае,а что конкретно,сами не знают..
Администратор: Уважаемый автор, может еще раз позвонить по указанному номеру и по подробней опишете ситуацию. И напишем еще в Минздрав?