Установите причину рассеянного склероза; разработайте лекарство!
Существует очень серьезное неврологическое заболевание, на сегодняшний день считающееся неизлечимым - рассеянный склероз.
Причины этой болезни до сих пор неизвестны,(чаще говорят о неблагоприятном сочетании ряда факторов), при ней происходит разрушение миелиновой оболочки нервных клеток и постепенно, если ее не лечить, человек становится полным или частичным инвалидом. Человек c этим диагнозом становится особенно уязвим для разного рода инфекций и может погибнуть от них.
Все лекарства, которые существуют на сегодняшний день - так называемые "ПИТРС"- способны только изменять течение рассеянного склероза, и могут только замедлять его развитие.
В нашей стране эти препараты лишь тестируют, проводят так называемые "рандомизированные" исследования, но их финансирование осуществляют зарубежные фармацевтические компании. По большому счету, как ранее, так и сейчас, преследуется две цели: отдалить инвалидизацию; улучшить качество жизни больных. Но ведь это четвертьмера!
В течение двух лет, с момента, когда моему сыну был поставлен этот диагноз ( а он считался тогда абсолютно здоровым), я многое прочитала и поняла о самой болезни, о методах ее лечения, выяснилось следующее: у нас в России только совершенствуются методы диагностики и назначают лекарства, разработанные за границей. Существуют различные организации, общества больных этой болезнью, и они многое делают, но в основном, людей учат как-то существовать с этим заболеванием. Разбросанные по все стране поодиночке, больные жалуются друг другу на свои болячки и бесконечно ждут, когда будет создана панацея...А никто в нашем Отечествене не торопится установить причины возникновения рассеянного склероза, а значит, и разработать лекарство, способное действительно исцелить!
Необходимо все интеллектуальные и финансовые силы направить на установление причины этого заболевания, ведь так?!
В России существуют два фармацевтических предприятия - "Биокад" и "Ф-Синтез" и и они создают только бледные копии уже разработанных иностранными специалистами лекарств а главное- зачем, если они значительно уступают в качестве своим заграничным аутентичным препаратам!
Вот конкретика:
1. "Натализумаб"="Тизабри"- производитель "Хоспира Инк.", США, владелец "Биоген", Великобритания;
2. "Финголимод"="Гиления"- производитель "Новартис", Швейцария;
3. "Интерферон бета 1а"= "Авонекс"- разработан и запатентован компанией "Гедеон Рихтер", Венгрия. Производится двумя заводами "Biogen" во Франции и Голландии;
4. "ВСД-033"- аналог препарата "Ребиф",Италия, копирует "Биокад", Россия;
5. "ВСД-063"- аналог препарата "Копаксон" , Израиль; копирует "Биокад", Россия;
6. "Аксоглатиран ФС"- тоже аналог препарата "Копаксон" (зачем?), копирует "Ф-Синтез", Россия;
7. "Ронбетал"="Интерферон бета 1в"-аналог препарата "Бетаферон", разработан комп. "Шеринг", Германия, копирует "Биокад", Россия.
Прошу всех-всех неравнодушных людей поддержать мою инициативу, а Президента РФ, Министерство Здравоохранения нашей страны - выделить нужные финансовые средства.
Необходимо поручить ведущим НИИ, у которых есть интеллектуальный потенциал и научные наработки, занимающимся неврологическими заболеваниями, установить причину и добиться создания лекарства, которое действительно может вылечить от рассеянного склероза!
Число заболевших рассеянным склерозом в России и во всем мире постоянно увеличивается, причем в большинстве случаев - это дети и молодые люди и делать вид, что этой проблемы не существует и ждать, пока кто-то разработает, а мы перекупим - преступно. Такой стране, как Россия не к лицу подбирать крохи с чужих "научных столов."
У каждого из нас есть братья-сестры, дети, есть или будут внуки, и никто не знает, кого поразит эта болезнь, а она не спросит, в какой семье человек родился. Нельзя бросать людей переживать это бедствие поодиночке, это недостойно гуманного и прогрессивного государства.
Препарат Окрелизумаб
Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозу2015,...