К петиции
Верните льготы детям-инвалидам!9 лет назад
С 1999г. один воспитывая ребёнка инвалида я пришёл к выводу, что в нашем государстве нет индивидуального подхода к детям инвалидам. Со взрослыми инвалидами пока ещё не столкнулся, но думаю что там ещё хуже. Тэндэры на памперсы и пелёнки для ХМАО - Югры выигрывает подрядчик, который в дальнейшем выбирает на мой взгляд дешёвую и худшую, продукцию. Памперсы на 7 капель очень нужные детям инвалидам после подрядчика усыхают до 3 капель и похожи по толщине женских прокладок. Пелёнки как промокашка. Подрядчики отвечают на наши вопросы непонятной для меня фразой: “Просите у докторов большее количество памперсов, вместо одного хорошего”. Мне что памперс одевать на памперс? Я не знаю, как это делается. Конечно у нас есть альтернатива купить за свой счёт памперсы и пелёнки которые не будут протекать при использовании нашим ребёнком инвалидом, но при этом полную оплату по чекам не делают ссылаются на ценовой тендер закупки продукции 11р. - пелёнка и 21р. - памперс. А самостоятельно приобрести нужный мне памперс стоит более 43р. Естественно присутствует и задержка выплат компенсаций на 2 месяца, минимум. По выдаче памперсов и пелёнок в ХМАО - Югры со стороны губернатора отписываются, что сейчас сложная обстановка, всем не хватает и выдаются памперсы и пелёнки поровну и по чуть чуть. На все вопросы и ответы власть имущих есть соответствующие бумаги. Да, обстановка как отписались от губернатора уже длиться третий год. На что-нибудь сваливать нет мотива.
9 лет назад
Два месяца жду выплаты денег за приобретённые моему сыну инвалиду 1группы тутора.В ЦСО сказали, что везде задержки с выплатой. Почему категории самых незащищенных должны страдать?
9 лет назад
Друзья, да вы что! Мы прекрасно живём и всё у нас есть, и всем нас обеспечивают:жильё,лечение, образование! А мы ещё имеем наглость жаловаться. Это вот нашим дорогим чиновникам зарплату урезали аж на 10%!!! Прям даже переживаю за них, как жить то теперь будут, бедолаги! К сожалению,пиши, жалуйся, добивайся, проси-всё бестолку и государству вместе с товарищем Путиным на нас наплевать. И не надо всё валить на тяжёлые времена, так было всегда. Боюсь,что и эта петиция,останится без внимания.
9 лет назад
Уже пол года ждем компенсации за обувь. Прислали письмо о том что деньги вернут ЕСЛИ будет финансирование. Т.е. ни осеннюю ни зимнюю обувь мы купить не сможем - деньги не возмещают. Вот и получается как в анекдоте: "Пока коньки не сносишь сандаликов не будет".
9 лет назад
Я бесконечно поддерживаю этот призыв , но к сожалению обречен . Нас не слышат ИМ все равно . Стараемся сами все приобретать обращаясь просто к людям ( мама ребенка ДЦП)
9 лет назад
Полностью поддерживаю данное письмо! Каждый год сталкиваюсь с проблемой финансирования моего ребенка ортопедической обувью, санаторно-курортными путевками. Проживаем в г.Люберцы, в социальной защите и в ФСС выгрызаю зубами положенные льготы. И вечная проблема: не хватает денег на всех льготников. Все приобретаем сами ( пока есть такая финансовая возможность), а потом ждем возмещения денег от государства целый год. А сейчас совсем все статьи расходов сократили по социальной политике. Еще 1,2 года и остануться родители со своими проблемами один на один, а еще и детишек нужно поднимать и на ноги ставить!
9 лет назад
Поддерживаю! Без помощи государства не обойтись. Мы только оформили инвалидность. Нам годик. Подскажите, пожалуйста, где можно увидеть перечень того, на что можно рассчитывать, куда и за чем обращаться, какие выплаты, компенсации, по опыту многодетной знаю, что трудно добыть информацию и пользоваться тем, что нам положено.
9 лет назад
Уважаемый Путин В.В.!В Саратовской области г.Балаково огромные очереди на санаторно-курортое лечение для детей-инвалидов по неврологическому профилю,путёвки положены по карте ИПР 1 раз в год,наш номер на данный момент 86.Министерство социального развития Саратовской области в лице КолязинойЛ.В. отвечает мне в письмах,что финансовое обеспечение на указанные цели осуществляется за счёт средств федерального бюджета,предоставляемых в виде субвенций бюджету области,объём которых к сожалению,недостаточен для полного удовлетворения потребностей в санаторно-курортном лечении.Ждите своей очереди!Мы вынуждены покупать путёвки за свой счёт и ехать на лечение с ребёнком!И при этом ещё и оплачивать проезд к месту лечения!Где же наши льготы,где поддержка государства!?Детям с диагнозом ДЦП требуется ПОСТОЯННОЕ ЛЕЧЕНИЕ! А ещё в Саратовской области в Министерстве образования произошла модернизация дошкольного образования,в которой отдельным постановлением Губернатора положно:Установить денежную компенсацию затрат на обучение одному из родителей (законных представителей) ребенка-инвалида, обучение которого по образовательной программе дошкольного образования осуществляется на дому, в размере 2969 рублей ежемесячно! Вот только никто из родителей об этом НЕ ЗНАЕТ! А те кто узнал помогают друг другу распространить эту информацию,так как все мы оказались в одной лодке! Что касается компенсации за приобретённые ТСР вообще ужас!Возвращают копейки,так как торги у них как были проведены лет 10 назад,так и не обновлялись!А если их выдаёт социальная защита ,то плакать хочеться от предоставляемых ТСР.Почему везде в структурах пытаются усложнить нашу и так далеко не простую жизнь.У нас не жизнь,а сплошная борьба за выживание!Прошу Вас обратите внимание на нас и на наших детей,ведь от качества лечения,периодичности лечения и хороших ТСР зависит очень многое!Многих наших детей можно СПАСТИ!!! С уважением Тюрина Н.А.(мама ребёнка-инвалида,ДЦП)
9 лет назад
Родители Что у нас за народ? Сколько можно верить в царя-батюшку? Всё он знает. А на счёт петиций - не надо никаких массовых подписей. Каждый, слышите, каждый, кому это не безразлично должен отправить данное послание. Тысяча выстраданных сообщений о беде, каждое из которых подписано конкретной матерью, лучше одного с чередой обезличенных подписей. p.s. пока вы будете собирать подписи, да редактировать текст - зима настанет. Вам нужно возникшую проблему решать или соплями друг с другом делиться?
9 лет назад
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, на основании какого нормативно-правового акта (закон, постановление, указ пр..) - "дети-инвалиды, не способные самостоятельно передвигаться, лишились возможности приобретать сложную ортопедическую обувь и вертикализаторы, которые необходимы больше именно неходячим детям" Спасибо. Мама ребенка-инвалида
9 лет назад
Полностью поддерживаю.У нас в Челябинске тоже самое.Подгузники не получали уже год(все госконтракт не могут заключить,а теперь сертификаты не в порядке).Помощи нет вообще.А в поликлинике смотрят как на прокажённых.Лекарства выбиваю со слезами.А ещё с компенсация за садик с 3 лет будет в 2 раза меньше.Что после трёх меньше заниматься с ребёнком надо?Надеюсь нас услышат.
9 лет назад
За 4 года нащей инвалидности в городе как грибы наросли всевозможные отделения и филиалы (памперсы выдают в одном месте, а вот пеленки уже в другом). Везде сидят чиновники, перекладывают бумажки, получают зарплаты но не качество не количество оказываемых услуг не улучшилось, наоборот все хуже и хуже с каждым годом. Зачем так расплодили бюрократию? Отдавали бы бюджетные деньги, расходуемые на содержание этой социальной банды непосредственно инвалидам - и государству экономия и мы б не метались по кабинетам.
9 лет назад
9 лет назад
Поддерживаю! Мой ребенок не ходит, но носит ортопедическую обувь, туторы, а в этот раз нам отказались вписывать это в ИПР - с формулировкой, что инвалидам по психическим заболеваниям ортопедические изделия могут быть противопоказаны... А то, что это выписано врачом, и активно используется нами - не аргумент! Я, конечно, куплю ребенку обувь, не в носках же гулять теперь, но подобную экономию расцениваю как издевательство.
9 лет назад
Здравствуйте. Я мама ребенка-инвалида. Мише 8 лет,он самостоятельно не ходит,но может передвигаться с помощью ходунков на колесах.Одной пары сложной ортопедической обуви ему хватает максимум на три недели,он просто стирает подошву.И по новому закону нас лишают обуви,вертикализатора и др.Я очень возмущена и расстроена данным фактом.Оставьте детям хотя бы обувь!!!
9 лет назад
В поликлинике невролог вообще не дает никаких рекомендаций, кроме пантогама, как анальгин в тюрьме "от всего". Противоэпилептические лекарства начали выписывать только после скандала. Лекарства, которые в Европе стоят копейки, приходилось покупать у перекупщиков в разы дороже. Почему нельзя включить в реестр противоэпилептические препараты, которые много лет успешно практикуются в Европе? Сколько можно лечить эпилепсию одним конвулексом и назначать его всем без разбора, как препарат первого выбора? Стульчик с вертикализатором ждали год. Чтобы получить компенсацию за памперсы, нужно выстоять в очереди полдня и смысл компенсации теряется, т.к. приходится отпрашиваться с работы и данное время не оплачивается. В путевке в санатории нам отказывают сразу, видя в анамнезе заболевание "эпилепсия". Если в ДТП пострадавший получает травму и получает инвалидность - виновное лицо пожизненно выплачивает ему пенсию. Почему бы не издать закон, на основании которого роддома и кабинеты вакцинации пожизненно бы выплачивали пенсии всем деткам, которых они сделали инвалидами? Живем только по принципу "помоги себе сам". О доступной среде вспоминаешь всякий раз, когда нужно с ребенком куда-то съездить - элементарно, на вокзалах и аэропортах (!!!) нет пандусов. Часто приходится летать самолетом, т.к. ширина колесной базы и коридора в поезде совпадает, а нести на руках ребенка, коляску и сумку нереально. Так и в самолете - каждый раз борьба за то, чтобы коляску отдали у трапа. В Нижнем Новгороде с 1 июня отменили "Сапсан", вместо него теперь "Стриж". Все замечательно, кроме одного - в "Стриже" нет мест для инвалидов!!! Коляску поставить некуда. Т.е. изначально, качественно меняя подвижной состав, руководители РЖД не исполняют ФЗ "О доступной среде". Вобщем, везде бардак. Наши детки, кроме нас, никому не нужны. Жаль, что нас не читают.
9 лет назад
и было бы действительно неплохо в родовые сертификаты заложить пожизненную страховку на случай ДЦП или других осложнений в результате некорректного родовспоможения... а то что то все больше и больше таких несчасных случаев, последствия которых родители расхлебывают
9 лет назад
Мне хотелось бы добавить, по поводу адсорбирующего белья. Раньше мы могли получать белье приходя в любое время, а сейчас нам ограничили время получения белья с 20 числа и до конца месяца. Приходиться сидеть в огромных очередях, а если приходишь позже, чтобы не стоять в огромной очереди, то у тебя вынимают количество штук из упаковки, на столько дней, на сколько ты опоздал. Но хочу отметить, что реабилитационная карта у меня как и у многих родителей бессрочная, у нее не существует срока ограничения, мои памперсы должны меня ждать, не зависимо от того когда я приду на пункт выдачи. Еще мне отказали в получении вертикализатора, моя дочь не ходит, только сидит и лежит, для нее и меня это необходимо, чтобы она стояла, у нее слабеют мышцы и я тоже не молода, мне очень трудно ее таскать на себе, а так бы она хотя бы немного укрепляла мышцы. У меня сломалась коляска раньше срока, в ремонт надо вести, а это не возможно так как центр по ремонту находиться в центре города, за коляской не приезжают, как это было ранее, а в метро с ней не возможно, да еще от метро на автобусе, как влезать с коляской в автобус или трамвай. Я мама, а если инвалид, который с трудом передвигается, в центре предлагают доставку за деньги. Я все же нашла выход и выписала новую коляску, но и мне ее никак не дадут уже 3 месяца прошло, а все нет. Хорошо я умею что то делать руками, я сломанную скрепила проволокой, но на долго ли, скоро сломается совсем. В стране на сколько я понимаю, проходит акция доступная среда для инвалидов, но так и не одного подъемника в метро не сделали, не говоря уж о городе, смеху подобно, что городят со съездами в магазины и в другие места, переходы и т.д. Еще я живу на пенсию дочери, не могу ходить на работу, так как моя дочь требует постоянного внимания. Мы не относимся к детям инвалидам, мы уже взрослые и у меня вопрос, почему для родителей таких как я нет бесплатного проезда, я не очень много езжу, но все же приходиться, но мне говорят что не положено, а проезд в метро стоит 50 рублей. И вообще я думаю на инвалидов надо обратить внимание, хотя бы ради того что они так много медалей на Олимпийских играх выиграли, мы очень нуждаемся в поддержке государства. Я не думаю, что письмо дойдет до Вас, но надеюсь на справедливость.
9 лет назад
9 лет назад
Хочу перечислить несколько проблем, по поводу адсорбирующего белья, нам ограничили срок получения с 20 до конца месяца. Приходиться сидеть в огромных очередях, а на это нет времени, мне приходиться оставлять дочь одну. А если я прихожу позже, то мне вынимают, то количество, на сколько я опоздала, я не понимаю почему, ведь реабилитационная карта у меня бессрочная, не зависимо когда я приду за памперсами, они меня должны ждать, они же рассчитаны лично на мою дочь. Мне отказали в вертикализаторе, моя дочь не ходит, только лежит и сидит, без него у нее слабеют мышцы, я уже не молода и мне очень тяжело таскать ее на себе, настанет время, когда мне это будет невозможно. А так она хоть немного укрепляет мышцы, да и вообще это необходимо для нас. Еще у меня сломалась коляска, раньше ее срока годности и надо вести ее в ремонт, раньше приезжали и забирали в ремонт, а теперь надо везти самой и за деньги. Самой не возможно это в центре и добираться на метро и автобусе, я не смогу с коляской справиться в транспорте, очень тяжело, а что говорить про других инвалидов, которым не кому помочь. Я конечно нашла выход и выписала новую, но и ее мне никак не привезут уже 3 месяца. Хорошо у меня руки есть и я смогла как то скрутить старую проволокой, но боюсь ненадолго, а коляски все нет. Потом на счет бесплатного проезда, у меня дочь уже взрослая и не относиться к категории ребенка инвалида, мне сказали что если она не учиться то мне не положен бесплатный проезд, а я живу с не на ее пенсию и работать не могу, так как она требует постоянного внимания. Я не много езжу, но все же приходиться, а проезд в метро стоит 50 рублей. На сколько я помню у нас сейчас идет акция доступная среда для инвалидов, но в Москве в метро так я и не видела не одного подъемника, а уж что городят со съездами в магазины или в какие либо учреждения, переходы это вообще кошмар. Обратите внимание на инвалидов, хотя бы ради того что они так много медалей выиграли на Олимпийских играх, мы не можем без поддержки государства, особенно мамы которые в одиночку борются со своей бедой, а мы же тоже люди и мы хотим жить и быть счастливыми.
9 лет назад
г.Курск. Компенсации за подгузники и ТСР выплачивают с огромной задержкой. Ребенку дали инвалидность в апреле 2014 года. Первую и пока единственную компенсацию мы получили в июне 2015 года. В размере 5000 р. На мои вопросы "Когда компенсируют" ответ всегда один - "ДЕНЕГ НЕТ И НЕ БУДЕТ!!!" На просьбу выдать подгузники по ИПР ответ еще веселее - "Подгузников нет и не будет. Вот сейчас калоприемники для взрослых купим и в бюджете останется 0. Сами покупайте." Вот и покупаем. А потом овсянку с мужем едим полмесяца на завтрак, обед и ужин. И разберитесь уже с этой коррупцией. Сколько можно на наших детях наживаться??? Можно стоять сто лет на очереди, чтобы получить ТСР по ИПР, и так и не дождаться( как мы, например). А можно заключить договор с каким-нибудь предприятием, которое произведет ТСР и "купит" его для ребенка у себя же. А мы этот чек отнесем на компенсацию. С одной стороны это единственная возможность родителей получить ВОВРЕМЯ тср и уже сейчас начать реабилитировать ребенка, а не когда очередь дойдет(и когда уже реабилитировать будет некого). С другой - эти фирмы не делают многих ТСР и наши дети так и остаются без них. С третьей - а что в это время делает государство????? Итог - инвалидная коляска, которую так желанно выписывают неврологи и ортопеды!!! От государства уже ничего не жду, в вопросах детей-инвалидов оно вообще не на что не влияет и не за что не отвечает. 5500, которые получаю за уход за ребенком,даже не оплату квартиры не хватает. Законы не работают. Бежать каждый раз в прокуратуру возможности не имею, мне ребенка поднимать нужно. Добавлю лишь одно, мой ребенок родился на сроке 29 недель. Спасать недоношенных детей у нас почти научились, но процент инвалидов среди них огромный. 5 детей известных мне из нашего "выпуска" недоношенных уже умерли не дожив до года. Спасти жизнь - это еще не вырастить здорового человека. Если государство так и будет нацеленно на "инвалидные коляски", и громкую статистику перинатальных центров, а не на создание условий с самого рождения для восстановление утраченных функций В НАШЕЙ СТРАНЕ, то получим мы поколение больных людей и одиноких пенсионеров. Матери в таких условиях жизни долго не протянут...
9 лет назад