Задержка получения жизненно-необходимых препаратов детям
Огромное спасибо всем за помощь и подписи, вопрос таможней решен, препарат выпущен! Но по-прежнему не существует особого порядка ввоза препаратов такого типа и в дальнейшем такая ситуация может просто снова повториться. Ситуация такова, что в связи с вступлением в cилу Постановления Правительства РФ № 213 от 21 марта 2012 г. (далее ПП № 213) расширен перечень лекарственных препаратов, подлежащих подтверждению соответствия в форме обязательной сертификации. В этот перечень включены, в том числе и препараты, полученные методом генетической инженерии: Церезим, Альдуразим, Реплагал, Наглазим, Солирис, Элапраза, предназначенные для лечения орфанных (редких) заболеваний. Сроки проведения обязательной сертификации в указанном постановлении Правительства РФ не установлены. Поэтому очень прошу ещё поддержки для необходимости создания особого порядка ввоза препаратов, которые являются единственным патогенетическим средством в лечении редких болезней.
В связи с вступлением в cилу Постановления Правительства РФ № 213 от 21 марта 2012 г. (далее ПП № 213) расширен перечень лекарственных препаратов, подлежащих подтверждению соответствия в форме обязательной сертификации. В этот перечень включены, в том числе и препараты, полученные методом генетической инженерии: Церезим, Альдуразим, Реплагал, Наглазим, Солирис, Элапраза, предназначенные для лечения орфанных (редких) заболеваний. Сроки проведения обязательной сертификации в указанном постановлении Правительства РФ не установлены. Для таких препаратов, которые являются единственным патогенетическим средством в лечении редких болезней необходим особый порядок ввоза препаратов.