Поддерживаю на 100%. У нашего малыша врачи не могут не подтвердить ни опровергнуть СМА, а только рекомендуют ехать для диагностики за границу. А вообще за этот год часто сталкивались с таким отношением, что хоть ложись и помирай. Но мы живем назло всему!
13 лет назад
Пока у наших чиновников нет кого-либо из родных с подобными заболеваниями - им до этого дела нет! Поддерживаю Вас, надеюсь и Вы меня. Моя проблема http://democrator.ru/problem/3678
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Поддерживаю!...Моё мнение - мы нашей медицине не нужны! Наша медицина давно уже приучает нас к девизу:"Помоги себе сам!" Что и делают больные и родители больных детей... Это ужасно и печально.
13 лет назад
13 лет назад
13 лет назад
Полностью поддерживаю!!!Наше правительство первым бежит на помощь к странам,которые потерпели бедствие или находятся в трудной ситуации,а как "наши дети" в России нуждаются в помощи,живут надеждами,страдают от невозможности получить точную диагностику или лечение,наше правительство этого не видит или не хочет видеть!"Горе" за рубежом их больше волнует,чем горе Российских матерей...Надо же кому то показухой заниматься!!!!!!
13 лет назад
Поддерживаю! Инвалидов и их родственников убедительно прошу обратить внимание на проблему 3106.
13 лет назад
13 лет назад
пришло сообщение, что получен ответ по этой теме, а скан не прошел. Подскажите какой ответ?
13 лет назад
нужно что-то делать,мне 24 и я неразу не получил хорошей медицинской помощи,пора перестать надеяться на зарубежных колег,и делать самим,смотрел в интернете,ну вот нет там не одной статьи о наших российских врачах которые бы занимались этой проблемой,чего нельзя сказать о зарубежных странах,где постоянно появляются новости о лечении,и об эксперементах.стыдно за нашу страну...
13 лет назад
ничего кроме отписки и не надеялась увидеть,оказывается всё у нас в стране для наших детей делается,а вот мы только почему-то об этом ничего не знаем.И новые методы лечения у нас тоже разрабатываются,но наверно они засекречены.Мы о европейских разработках многое знаем,а о наших даже и не слышали.Если в Европе пройдёт удачно 3 стадия испытаний прпарата PRO051, надо будет подавать в суд,для наших детей дорог каждый день,что потеряешь,то уже не вернёшь.
13 лет назад
А для ВЗРОСЛЫХ (бывших детей) страдающих нервно-мышечной паталогией, в настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации что-нибудь разрабатывает?
13 лет назад
Ну, я, конечно, подозревал, что будет обычная отписка. Причём данная отписка вообще ни о чём. А по поводу болезни Дюшена, может, за рубежом и ведутся какие-то исследования и разработка каких-то методов лечения, но никак не в России, может, только на чистом энтузиазме. В одном интервью профессор Владислав Сергеевич БАРАНОВ говорил о практически полном отсутствии финансирования в этой области...
13 лет назад
О каком прогрессе в диагностике в России они пишут? Люди для уточнения дивгноза кровь в Америку отправляют!
13 лет назад
13 лет назад