Восстановили ребенку статус инвалида
Результат петиции достигнут. Родители Вани Кулешова сообщили о восстановлении статуса инвалида их сыну.
Текст петиции
Мы, родители ребенка Кулешова Ивана Олеговича, 7 лет, Кулешова Софья Аркадьевна, Кулешов Олег Иванович, обращаемся к Вам по поводу нарушение прав ребенка, по поводу отнятия возможности для полноценной реабилитации и мер социальной защиты в связи неопределением у ребенка статуса «ребенок-инвалид» по решению МСЭ от 12.05.2012 (протокол прилагается).
Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 декабря 2009 г. N 1013н «Об утверждении классификаций и критериев, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан Федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы». Данный нормативный акт гласит в части 4-й, пункте 11, о том, что категория «ребенок-инвалид» определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты, перечисленных в части 4-й, пункте 10 Классификации: «Критерием для определения третьей группы инвалидности является нарушение здоровья человека со стойким умеренно выраженным расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению способности к трудовой деятельности первой степени или ограничению следующих категорий жизнедеятельности в их различных сочетаниях и вызывающее необходимость его социальной защиты: способности к самообслуживанию первой степени; способности к передвижению первой степени; способности к ориентации первой степени; способности к общению первой степени; способности контролировать свое поведение первой степени; способности к обучению первой степени.»
Согласно выписным эпикризам у ребенка наблюдаются следующие расстройства: РОПЦНС, мальформация Денди-Уокера, ДЦП, атонически-астатический синдром, мозжечковая недостаточность, синдром дефицита внимания и гиперактивности, моторная алалия, ОНР 3-го уровня, дизартрия средней степени тяжести. Основной диагноз ребенка – мальформация Денди-Уокера. Иными словами, у Кулешова Вани нет части головного мозга – червя мозжечка, а левое полушарие мозжечка уменьшено в размерах. Также у него появились гиперкинезы, что и привело к постановке диагноза ДЦП. ПМПК г. Тюмени рекомендован 5-й вид обучения. 2-я ОКБ г. Тюмени зафиксировала состояние ребенка средней степени тяжести. 12 мая в процессе освидетельствования Ване добавили еще один диагноз – ДЦП.
Тем не менее, первичная комиссия (БЮРО № 7 (педиатрического профиля) г. Тюмень, ул. Шишкова 6, стр. 2, регистратура: тел./факс (3452) 38-32-38; Руководитель, врач-педиатр: Тимошенко Лариса Анатольевна, тел. (3452) 38-32-74) не увидела оснований для продления инвалидности нашему сыну и отправила на дообследование в областное Бюро №1. Наши жалобы на состояние ребенка были подвергнуты сомнению, несмотря на соответствующие выписные эпикризы и заключение врачей. При проверке возможностей ребенка комиссия имела возможность убедиться в том, что ребенок может подниматься по лестнице при помощи поручней, самостоятельно без поддержки ребенок может подняться на 2-3 ступени. У ребенка проверили также навыки чтения, не поверив родителям, что ребенок не может научиться читать. В результате лишения ребенка статуса «инвалид» ребенок окажется в тяжелой жизненной ситуации, т.к. формально имея степени ограничения, он будет лишен ряда бесплатных реабилитационных мер (реабилитация в ГЛПУ ТО ЦЕНТР ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ И РЕАБИЛИТАЦИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ С ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ «НАДЕЖДА»: ТОРЦИ и др), а также лишен права на снижение стоимости реабилитации в Центр восстановительной реабилитации «Пышма», АСУ СОН ТО города Тюмени. Также постоянная медикаментозная терапия требует дополнительных расходов на приобретение дорогостоящих лекарственных средств. Мы считаем, что в случае неприсвоения ребенку статуса "инвалид" будут нарушены права и ребенка и будут ограничены перспективы его развития. Согласно исследованиям в области специальной психологии и дефектологии максимальное восстановление и компенсация функций, поврежденных по причине первичного дефекта, возможно до 12 лет, таким образом, времени на компенсацию дефекта остается немного – 4 года. Просим оказать содействие в принятии решения по установлению статуса ребенок-инвалид.
Администрация:В связи с Вашим обращением в Информационную систему "Демократор" хотелось бы уточнить:Вы пишите: "...Тем не менее, первичная комиссия не увидела оснований для продления инвалидности нашему сыну и отправила на дообследование в областное Бюро №1. ..."Уточните, было ли проведено дообследование в областном Бюро №1 и каковы его результаты.
На данный момент ребенка отправили на освидетельствование в 1-й состав ФКУ Тюм. области, дата освидетельствования - 24 мая.С одной стороны, окончательного решения нет, но и нет гарантий, что инвалидность продлят.Ситуация такова на данный момент, что инвалидность с детей снимают, не ориентируясь на действительные степени ограничений.В лично своей ситуации я вижу выход в попытке превентивного решения проблемы. т.к. экспертный состав №7 ФКУ г. Тюмени уже на первом этапе делал все возможное, чтобы вызвать сомнение в степени ограничений, которые имеются и подтверждены выписками и эпикризами.
Ребенка еще раз, уже областная МСЭ, отправила на дообследование и только после этого вынесут решение.В итоге примерно 14 дней ожидания.
Завтра отвожу характеристику на Ваню из школы (с дошкольной подготовки) и, надеюсь, что вопрос уже будет решен.
Ване продлили инвалидность еще на год!:) В ИПР есть все, что необходимо. Ура![b]Спасибо огромное всем, кто на протяжении нескольких недель нас поддерживал и не давал упасть духом![/b]